Landelijk onderzoek naar de behandeling van GBS.
Achtergrond:
Het Guillain-Barré Syndroom (GBS) is een zeldzame ontsteking van de zenuwen die kan leiden tot acute verlamming van armen, benen en/of en ademhalingsspieren. GBS kan worden behandeld met o.a. immunoglobulinen (IVIg), maar toch overlijdt 1-5%, houdt 10-20% van de patiënten moeite met lopen, en heeft de meerderheid restverschijnselen. Voor een deel van de patiënten is de huidige behandeling (IVIg) dus onvoldoende. Momenteel kunnen we voorspellen welke patiënt een slechte prognose heeft en wie we dus extra behandeling moeten geven. Een tweede kuur kan ook nadelen hebben en daarom is het effect hiervan in deze studie onderzocht.
Doel:
In de SID-GBS trial is onderzocht of GBS patiënten met een voorspelde slechte prognose baat hebben bij een tweede IVIg kuur, kort gevolgd op de standaard IVIg behandeling.
Stand van zaken:
Interpretatie van onze studie levert geen bewijs dat patiënten met het Guillain-Barré syndroom met een slechte prognose baat hebben bij een tweede immunoglobuline kuur. Bovendien geeft een tweede kuur een hoger risico op ernstige bijwerkingen. Een tweede immunoglobuline kuur mag daarom niet worden overwogen voor de behandeling van het Guillain-Barré syndroom vanwege een slechte prognose. De resultaten tonen aan dat er behoefte is aan behandelingsonderzoeken met andere medicatie bij patiënten die ernstig getroffen zijn door het Guillain-Barré syndroom.
De volledige tekst van het gepubliceerde artikel in The Lancet Neurology vindt u hier: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1474442220304944?via%3Dihub
Status onderzoek:
Afgerond
Soort onderzoek:
Trial dubbelblind naar de behandeling van GBS